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药监赋码系统解决方案
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药品电子监管网是什么?有什么用途?
 
    药品电子监管码是国家食品药品监督管理局对药品实施电子监管并为每件产品赋予身份的数码,这个数码具有唯一性,即“一件一码”,好像商品的身份证,简称药品监管码。
    药品生产企业通过药品电子监管码将药品的生产、质量等源头信息传输到药品监管网数据库中,药品流通企业通过药品电子监管码进行进货检查验收并将进货信息传输到药品监管网数据库中,并在销售时将销售信息传输到药品监管网数据库中,这些数据信息可为消费者提供真假与质量查询,供执法部门进行监督管理、质量追溯及问题药品召回,供药品生产企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息。
 
 
 
 
药品企业怎么用?流程是怎样的? 
 
    为了配合国家食品药品监督管理局对药品的监督和管理,企业需要将系列产品中被监管的品种赋加电子监管码,实现企业对产品的信息化管理,以及国家对药品的宏观调控。
企业使用赋码系统的操作流程
选择符合国家食品药品监督管理局赋码要求的软、硬件供应商;
●  对在监管范围内的品种进行统计,将涉及到品种数量、规格、生产流程、现有机器、生产习惯等相关参数进行备份,同时软、硬件供应商将做好系统管理平台的匹配工作;
●  将软、硬件供应商提供的赋码方案与本企业的实际情况相结合,选择最适合的方案;
●  与软、硬件供应商签定赋码系统项目合作协议、软件开发协议、硬件采购协议,或者采取整包的合作模式;
●  优化生产流程、安装机器及赋码系统软件,对软件的操作流程及硬件的运行流程进行测试;
●  软、硬件测试完毕,生产线交付使用,与软、硬件供应商签定服务合同。
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