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鑽洃璧嬬爜绯荤粺
 
药品电子监管网是什么?有什么用途?
    药品电子监管码是国家食品药品监督管理局对药品实施电子监管并为每件产品赋予身份的数码,这个数码具有唯一性,即“一件一码”,好像商品的身份证,简称药品监管码。
    药品生产企业通过药品电子监管码将药品的生产、质量等源头信息传输到药品监管网数据库中,药品流通企业通过药品电子监管码进行进货检查验收并将进货信息传输到药品监管网数据库中,并在销售时将销售信息传输到药品监管网数据库中,这些数据信息可为消费者提供真假与质量查询,供执法部门进行监督管理、质量追溯及问题药品召回,供药品生产企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息。
 
 
药品企业怎么用?流程是怎样的?
    为了配合国家食品药品监督管理局对药品的监督和管理,企业需要将系列产品中被监管的品种赋加电子监管码,实现企业对产品的信息化管理,以及国家对药品的宏观调控。
企业使用赋码系统的操作流程
选择符合国家食品药品监督管理局赋码要求的软、硬件供应商;
●  对在监管范围内的品种进行统计,将涉及到品种数量、规格、生产流程、现有机器、生产习惯等相关参数进行备份,同时软、硬件供应商将做好系统管理平台的匹配工作;
●  将软、硬件供应商提供的赋码方案与本企业的实际情况相结合,选择最适合的方案;
●  与软、硬件供应商签定赋码系统项目合作协议、软件开发协议、硬件采购协议,或者采取整包的合作模式;
●  优化生产流程、安装机器及赋码系统软件,对软件的操作流程及硬件的运行流程进行测试;
●  软、硬件测试完毕,生产线交付使用,与软、硬件供应商签定服务合同。
 
赋码系统V3.1南大数码的自主产品
    赋码系统V3.1是由南大数码自主研发的,以贴合企业需求为开发思路的一款革命性产品。该系统采用C/S结构,企业可自行选择数据传输端口,这种结构的应用,让赋码系统V3.1更加的高效、稳定,其伸缩性和灵活性在操作过程中也体现的淋漓尽致。
    做为南大数码赋码系统V2.1的升级版,赋码系统V3.1能够更好的将产品信息储存,并与药品电子监管网无缝衔接,做到数据的安全下载、关联及上传,满足企业的生产流程化、关联自动化、查询智能化要求。
●  系统同时支持手工和自动生产线的模式,支持多种产品多种包装规格;
●  机动的应变能力,灵活处理生产异常(更换包装、重打标签、生产取检、零箱包装、拼箱、费码处理等);
●  预留与上游ERP信息管理系统接口,提供系统全面的整合服务。在保证系统高性能的同时,使系统具有很强的稳定性;
●  对生产包装过程中的药品小盒、中盒、大箱等不同包装级别进行唯一身份的赋码,并将多级包装的身份码进行关联;
●  系统自动记录每盒产品的生产日期、批号等相关信息;
●  统计产量、生产车间及操作人员等信息,使企业的生产管理流程更加规范。

 

赋码系统 V3.1管理功能
    根据药品企业包装生产过程中的相应特点,同时为了满足生产包装正常的赋码需求,并针对作业过程中可能出现的异常情况,赋码系统包括如下功能:
●  系统后台管理:主要是为系统正常进行赋码管理所必须的初始化资料,包括生产线基本资料、包装规范设置、作业指令设置、打印模块管理、设备管理等。
●  生产线赋码管理:主要控制监管码状态管理、生产任务设置、赋码关联控制、监管条码打印控制、赋码异常处理、废码处理等。
●  条码打印管理:管理包装条码印刷与标签打印、作业指令标签打印等。
 
赋码系统V3.1实现方式
    为生产企业提供了多种实现方式,如使用固定扫描器的手动包装方式、使用自动化设备的半自动包装方式及全自动包装方式等。
 
手动包装方式展示

半自动包装方式展示

赋码系统V3.1硬件配套设施

自动贴标机
喷墨机
激光机
条码打印机
扫描器
顾客显示屏
出入库采集器
传送带
碳带
盘带标
*操作台、工控机及其他设备根据产品包括生产线的实际情况配置。